Cereulide, aus dem Meeresbakterium Bacillus cereus isolierte zyklische 12AS-Depsipeptide. Homocereulid enthält D-α-Hydroxyisocapronsäure (Hic), L-α-Hydroxyisovaleriansäure (Hiv) und L-allo-α-Hydroxy-β-methylvaleriansäure (L-allo-Hmv) neben D-Alanin sowie L- und D-Valin: cyclo-[-(D-Hic-D-Ala-Hiv-Val)₂-D-Hic-D-Ala-allo-Hmv-D-Val-]. Im Cereulid befindet sich anstelle von L-allo-Hmv die um eine Methylgruppe verkürzte Hiv. Der 36-gliedrige Ring der C. ähnelt der Struktur des Valinomycins. Die C. besitzen eine hohe Cytotoxizität. [G.-Y.-S. Wang et al. Chem. Lett. 1995, 791]