Doppelblindstudie, in der Arzneimittelforschung Bezeichnung für die im Verlauf der klinischen Studien der Phase II durchgeführte Testreihe, bei der weder der Versuchsleiter noch der Proband darüber informiert ist, ob die im Test befindliche Verbindung ein spezifischer Wirkstoff oder ein Scheinpräparat (Placebo) ist.