interzelluläre Adhäsionsmoleküle, ICAM, (engl. intercellular adhesion molecules), zu den Adhäsionsmolekülen, aber nicht zu den Integrinen zählende Gruppe von Proteinen, die Bedeutung für die Immunantwort haben. Man kennt die Subtypen ICAM-1, ICAM-2 und ICAM-3. Auf allen immunkompetenten Zellen, aber auch auf Thymus-, Epithel- und Endothelzellen, Fibroblasten und den Peyerschen Plaques, kommt ICAM-1 vor. Die Bindung an LFA-1 (Integrine) initiiert viele Reaktionen in den Zellen, insbesondere auch eine Umstrukturierung des Cytoskeletts. Als Rezeptor für Erreger des Schnupfens (Rhinoviren) und der Malaria (Plasmodium falciparum) ermöglicht es ICAM-1 diesen Krankheitserregern, in die Zellen zu gelangen und sich dort zu vermehren. Auf Lymphocyten, Monocyten, Epithel- und Endothelzellen wird ICAM-2 exprimiert. LFA-1 wird verglichen mit ICAM-1 durch ICAM-2 mit geringerer Affinität gebunden. ICAM-1 besteht aus einer Polypeptidkette mit 505 Aminosäureresten, die partiell in der Membran verankert ist. Der extrazelluläre Teil bildet fünf immunglobulinartige Domänen. ICAM-2 besteht aus einer Polypeptidkette mit nur 254 Aminosäurebausteinen, deren extrazellulärer Teil nur zwei Domänen auszubilden vermag. Beide Proteine gehören der Immunoglobulin-Großfamilie an. ICAM-3 kommt auf neutrophilen Granulocyten, Monocyten und Lymphocyten vor. LFA-1 wird ebenfalls nur mit geringer Affinität gebunden. Im Unterschied zu ICAM-2 kann ICAM-3 durch Cytokine induziert werden. [G.J. Dougherty et al. Eur. J. Immunol. 18 (1988) 35]