Sympathikolytika, Verbindungen, die eine Sympathikuserregung abschwächen bzw. aufheben und die Wirkung der Sympathikomimetika (z.B. Levarterenol) antagonistisch beeinflussen. S. werden deshalb auch als Adrenolytika bezeichnet und in α₁-, α₂-, β₁- und β₂-Adrenolytika unterteilt. Die älteren S. sind sämtlich unspezifische α-Adrenolytika, die vorwiegend wegen ihrer vasodilatatorischen Wirkung verwendet werden. Die wichtigsten Vertreter sind die Mutterkorn-Alkaloide mit Peptidstruktur und Tolazolin. Neuerdings bemüht man sich um die Entwicklung relativ spezifisch wirkender peripherer α₁-Rezeptorenblocker, mit denen eine Blutdrucksenkung erreicht werden kann. Ein Vertreter ist Prazosin (Abb.). β-Adrenolytika (β-Rezeptorenblocker) sind erst relativ spät entwickelt worden. Besondere Bedeutung kommt Verbindungen mit einem möglichst spezifischen β₁-adrenolytischen Effekt zu, deren Wirkung weitgehend auf das Herz beschränkt bleibt und die die Gefäße und insbesondere die Bronchialmuskulatur nicht beeinflussen (kardioselektive S.). Wichtige β-S. sind die Aryloxypropylamin-Derivate, wie das vom α-Naphthol abgeleitete Propranolol [C₁₀H₇-O-CH₂-CH(OH)-CH₂-NH-CH(CH₃)₂], das bei Hypertonie und bestimmten Herzerkrankungen eingesetzt wird.

Sympathikolytika