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Lexikon der Biologie: Epstein-Barr-Virus

Epstein-Barr-Viruss [benannt nach M.A. Epstein und dessen Mitarbeiterin Y.M. Barr], Abk. EBV,humanes Herpesvirus 4 (HHV-4), Typusart der Gattung Lymphocryptovirus der Herpesviren. Morphologisch ist es den anderen Herpesviren sehr ähnlich ( vgl. Abb. ), immunologisch besteht keine Verwandtschaft. Das Genom, eine lineare doppelsträngige DNA, hat eine Länge von ca. 172–180 kb [das Genom des Stamms B95–8 mit 172281 bp wurde von der Arbeitsgruppe um F. Sanger vollständig sequenziert]. Das Epstein-Barr-Virus wurde 1964 in B-Zell-Linien von Burkitt-Lymphomen (s.u.) afrikanischer Patienten entdeckt. Es ist weltweit verbreitet; ca. 95% aller Erwachsenen sind seropositiv. Das EBV infiziert Epithelzellen (Epithel) und Lymphocyten und erzeugt latente Infektionen (Virus-Latenz) in ca. 0,1% der B-Lymphocyten des peripheren Bluts. Virusvermehrung erfolgt in den sich differenzierenden Epithelzellen des Rachens und Zungenrands. Nach der Primärinfektion persistiert das Virus im Körper. Es wird lebenslang über den Speichel ausgeschieden und bei engem Kontakt oral übertragen. Das EBV ist der Erreger der infektiösen Mononucleose (Pfeiffersches Drüsenfieber, „kissing disease“) mit Halsschmerzen, Fieber und geschwollenen Lymphknoten. In den Entwicklungsländern erfolgt die Primärinfektion innerhalb der ersten Lebensjahre und verläuft meist inapparent. Bei Primärinfektion im späteren Kindesalter oder im jugendlichen und frühen Erwachsenenalter, wie in Industrieländern üblich, steigert sich die Anzahl an Krankheitsfällen und altersabhängig die Schwere des Verlaufs. Zusätzlich ist das Epstein-Barr-Virus mit einigen Tumorarten des Menschen assoziiert: mit der afrikanischen Form des Burkitt-Lymphoms, einer in Endemie- und Malaria-Gebieten häufigen Tumorerkrankung von Kindern, mit dem in Südostasien häufig auftretenden Nasopharynxkarzinom (Schminckesches Lymphoepitheliom; DNA-Tumorviren), mit polyklonalen B-Zell-Lymphomen bei immunsupprimierten Personen und möglicherweise mit bestimmten Formen von Hodgkin-Lymphomen (Hodgkinsche Krankheit). In Zusammenhang mit diesen Tumorassoziationen steht die Eigenschaft des EBV, infizierte B-Lymphocyten zu permanent wachsenden Zellen zu transformieren (Immortalisierung, Zelltransformation). Die Tumorpatienten weisen hohe Antikörpertiter gegen EBV-Antigene auf; außerdem enthalten die Tumorzellen EBV-DNA und exprimieren das EBV-spezifische nucleäre Antigen EBNA. Die ätiologische Rolle von EBV ist noch ungeklärt; man nimmt jedoch an, daß das Virus einen von mehreren Faktoren im multifaktoriellen Prozeß der Tumorentstehung darstellt. Chromosomenkarte ( Chromosomenkarte I
Chromosomenkarte II
Chromosomenkarte III
Chromosomenkarte IV
), TGF (TGFβ), Viren.

E.S.



Epstein-Barr-Virus

Viruspartikel im Kern einer infizierten Zelle (Vergrößerung: ca. 30000). Die Capside besitzen Ikosaedersymmetrie und einen Durchmesser von ca. 100 nm. Zu sehen sind leere Capside sowie Capside mit einem aus DNA und Proteinen bestehenden Virus-Core. Vollständige Virionen mit einer Lipoproteinhülle entstehen durch Knospung an der inneren Kernmembran.

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