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Lexikon der Biologie: Geschlechtschromosomen-gebundene Vererbung

Geschlechtschromosomen-gebundene Vererbung, allosomale Vererbung, inkorrekte Bezeichnung geschlechtsgebundene Vererbung, die Vererbung von Merkmalen, die von Genen (Gen) auf den Geschlechtschromosomen eines Organismus codiert sind. Beim Menschen liegen auf dem X-Chromosom (Chromosomen) außer den Genen für die Ausbildung der Geschlechtsmerkmale z.B. auch Gene für das Farbensehen (Mutation kann zu Farbenfehlsichtigkeit führen; vgl. Abb. ) und für normale Blutgerinnung (Defekt kann zur Bluterkrankheit [Abb.] führen). Auf dem menschlichen Y-Chromosom liegt u.a. das Gen für den Testis determinierenden Faktor (TDF), der eine bedeutende Rolle bei der Initialisierung der männlichen Geschlechtsentwicklung zu spielen scheint. Charakteristisch für die Geschlechtschromosomen-gebundene Vererbung ist, daß sie nicht der Mendelschen Regel der Reziprozität folgt. Dies kommt dadurch zustande, daß in einem männlichen Genom (XY- oder X0-Situation) einem Gen auf dem X-Chromosom nicht in allen Fällen ein homologes Gen gegenübersteht, wie dies im weiblichen Genom (XX-Situation) oder bei Lokalisation des gleichen Gens auf einem der Autosomen (pseudoautosomale Region) der Fall wäre. Das männliche Genom ist in bezug auf die Geschlechtschromosomen hemizygot. Somit werden im männlichen Geschlecht auch rezessive Allele, die auf dem X-Chromosom lokalisiert sind, phänotypisch sichtbar, während im weiblichen Geschlecht ein auf den X-Chromosomen lokalisiertes rezessives Allel nur zur Ausprägung kommt, wenn es homozygot vorliegt (Homozygotie). Chromosomentheorie der Vererbung, Erbkrankheiten, Favismus, Geschlechtsbestimmung, Geschlechtsdifferenzierung, Morgan (T.H.); Chromosomen I .

Lit.:Solari, A.J.: Sex Chromosomes & Sex Determination in Vertebrates. Boca Raton 1993.



Geschlechtschromosomen-gebundene Vererbung

Stammbaum einer Familie mit Farbenfehlsichtigkeit als Beispiel Geschlechtschromosomen-gebundener Vererbung: Die Farbenfehlsichtigkeit ist durch ein rezessives Defektallel auf einem X-Chromosom bedingt. Bei Männern kommt dieses Allel immer zur Ausprägung, da dem X-Chromosom kein homologes Chromosom gegenübersteht, das eventuell ein intaktes, dominantes Allel tragen könnte. Frauen fungieren als Überträgerinnen der Krankheit, wenn sie das rezessive Allel heterozygot tragen; bei ihnen wird die Krankheit jedoch nicht ausgeprägt, da dem rezessiven Allel ein intaktes, dominantes Allel gegenübersteht. Nur wenn das Allel bei Frauen homozygot vorliegt, führt es auch bei diesen zu Farbenfehlsichtigkeit.

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