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Lexikon der Biologie: HTLV

HTLV, Abk. für human T-lymphotropic virus, human T-cell leukemia virus, humanes T-Zell-Leukämie-Virus, der Gattung Deltaretrovirus (früher HTLV-BLV-Gruppe) der Retroviren angehörende Viren, von denen 2 Typen, HTLV-I und HTLV-II, bekannt sind. HTLV-I wurde 1980 aus Zellinien von Patienten mit adulter T-Zell-Leukämie (ATL; adultes T-Zell-Leukämie-Lymphom) isoliert und war das erste krebsassoziierte humane Retrovirus (RNA-Tumorviren). Andere HTLV-I-assoziierte Erkrankungen sind die tropische spastische Paraparese (TSP) bzw. HTLV-assoziierte Myelopathie (HAM) sowie die HTLV-I-assoziierte Arthropathie. HTLV-II wurde Anfang der 1980er Jahre aus einem Patienten mit Haarzell-Leukämie (Haarzellen) isoliert. Die Übertragung von HTLV erfolgt durch Sexualverkehr, durch kontaminiertes Blut bei Bluttransfusionen sowie von der Mutter auf das Kind hauptsächlich durch die Muttermilch. HTLV-I ist in Japan, der Karibik und in Afrika endemisch, während HTLV-II in amerikanischen Indianerstämmen sowie in Pygmäenstämmen Zentralafrikas endemisch zu sein scheint. – Die Virionen zeigen C-Typ-Morphologie und enthalten ein RNA-Genom von ca. 8500 Nucleotiden, das nach reverser Transkription als DNA-Provirus ins Genom der Wirtszellen integriert. Zusätzlich zu den für alle Retroviren typischen Genen gag, pro, pol und env enthält das HTLV-Genom 2 Gene tax und rex, die für regulatorische Proteine codieren. Deshalb werden die Viren der HTLV-BLV-Gruppe auch als komplexe Retroviren bezeichnet (HIV). Ähnlich wie das Tat-Protein von HIV wirkt Tax als Aktivator der viralen Transkription besonders in der frühen Phase der Infektion. Die Synthese des Tax-Proteins erfolgt von einer zweifach gespleißten mRNA als Matrize. Rex wirkt ähnlich wie das Rev-Protein von HIV; es bindet an ein Signalelement (RexRE) im 3'-Bereich der mRNAs und sorgt für den Cytoplasma-Transport der langen ungespleißten oder einmal gespleißten mRNAs, von denen die gag-, pro-, pol- und env-Gene abgelesen werden. T-lymphotrope Viren.

Copyright 1999 Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg
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