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Lexikon der Biologie: Isopren

Isoprens, Methylbutadien, H2C = C(CH3) – CH = CH2, doppelt ungesättigter Kohlenwasserstoff mit 5 C-Atomen; Baustein der Isoprenoide (in Form des sog. „aktiven Isoprens“; 3-Isopentenylpyrophosphat, Abb.). Pflanzliches Isopren entsteht durch Isopren-Synthase unter Abspaltung von Pyrophosphat aus Dimethylallylpyrophosphat. Bei Sonnenschein und Temperaturen über 30 °C (Siedepunkt 33 °C) wird Isopren in beträchtlichen Mengen von manchen Höheren Pflanzen, vor allem bestimmten Bäumen wie Eichen, Fichten und Pappeln, freigesetzt – dies kann bis zu 15% des durch Photosynthese fixierten Kohlenstoffs betreffen. Insgesamt werden weltweit jährlich mindestens 300 Millionen Tonnen Isopren freigesetzt, was etwa in der Größenordnung der Methanbildung liegt. Vermutlich schützt dieser Vorgang die Photosynthesemembranen gegenüber zu hohen Temperaturen. Möglich ist aber auch eine Schutzwirkung als Radikalfänger, denn Isopren reagiert rasch mit Hydroxylradikalen (freie Radikale).

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