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Lexikon der Biologie: Peroxisomen-Proliferator-aktivierter Rezeptor

Peroxisomen-Proliferator-aktivierter Rezeptor, Abk. PPAR, Mitglied der Superfamilie der nukleären Hormonrezeptoren, zu der auch die Rezeptoren für Thyreoidhormon, Vitamin D und Retinolsäure gehören. Diese Rezeptoren weisen eine typische DNA-bindende Domäne (sog. Zink-Finger; Bindemotiv, Zink-Finger-Proteine) auf und erkennen eine definierte DNA-Sequenz. Die PPARs α, β und γ regulieren die β-Oxidation in Peroxisomen durch Induktion des Acyl-CoA-Oxidase-Gens, welches das geschwindigkeitsbestimmende Enzym in diesem Stoffwechselweg codiert. PPAR bildet ein Heterodimer mit dem Retinolsäurerezeptor RXRβ und kooperiert so mit diesem bei der Aktivierung des Acyl-CoA-Oxidase-Genpromotors. PPAR werden durch bestimmte Fettsäuren sowie Substanzen aktiviert, welche die Peroxisomen-Proliferation induzieren (hypolipidämische Pharmaka wie Clofibrinsäure [Clofibrat], Weichmacher, Herbizide). Nach Bindung solcher Liganden an den PPAR kann dieser im Zellkern an das sog. Peroxisome Proliferator Responsive Element (PPRE), einen DNA Bereich mit definierter Sequenz, binden. Auf diese Weise können vielfältige Stoffwechselwege z.B. in Abhängigkeit von der Fettsäurenzusammensetzung der Nahrung gesteuert werden. Eine wichtige Funktion der PPARs liegt in der Regulation des Reifungs- und Füllungszustands der Fettzellen.

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