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Lexikon der Chemie: Benzolsulfonsäure

Benzolsulfonsäure, Benzolmonosulfonsäure, C6H5-SO3H, farblose, nadelförmige, hygroskopische Kristalle; F. 50 bis 51 °C, Kp. 135 bis 136 °C bei 2 kPa. B. ist leicht löslich in Wasser und Ethanol, schwer löslich in Benzol und unlöslich in Ether. Ihre Acidität entspricht der von starken anorganischen Säuren. Die Herstellung erfolgt durch Behandlung von Benzol mit konz. Schwefelsäure bei 80 °C. Bei höheren Temperaturen entstehen Benzol-1,3-disulfonsäure und Benzol-1,3,5-trisulfonsäure. B. wird als Katalysator für Veresterungen, Dehydratisierungen sowie Polymerisations- und Kondensationsreaktionen verwendet.

  • Die Autoren
Dr. Andrea Acker, Leipzig
Prof. Dr. Heinrich Bremer, Berlin
Prof. Dr. Walter Dannecker, Hamburg
Prof. Dr. Hans-Günther Däßler, Freital
Dr. Claus-Stefan Dreier, Hamburg
Dr. Ulrich H. Engelhardt, Braunschweig
Dr. Andreas Fath, Heidelberg
Dr. Lutz-Karsten Finze, Großenhain-Weßnitz
Dr. Rudolf Friedemann, Halle
Dr. Sandra Grande, Heidelberg
Prof. Dr. Carola Griehl, Halle
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Prof. Dr. Helmut Hartung, Halle
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Prof. Dr. Hans-Dieter Jakubke, Leipzig
Prof. Dr. Thomas M. Klapötke, München
Prof. Dr. Hans-Peter Kleber, Leipzig
Prof. Dr. Reinhard Kramolowsky, Hamburg
Dr. Wolf Eberhard Kraus, Dresden
Dr. Günter Kraus, Halle
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Dr. Helmut Schmiers, Freiberg
Prof. Dr. Klaus Schulze, Leipzig
Prof. Dr. Rüdiger Stolz, Jena
Prof. Dr. Rudolf Taube, Merseburg
Dr. Ralf Trapp, Wassenaar, NL
Dr. Martina Venschott, Hannover
Prof. Dr. Rainer Vulpius, Freiberg
Prof. Dr. Günther Wagner, Leipzig
Prof. Dr. Manfred Weißenfels, Dresden
Dr. Klaus-Peter Wendlandt, Merseburg
Prof. Dr. Otto Wienhaus, Tharandt

Fachkoordination:
Hans-Dieter Jakubke, Ruth Karcher

Redaktion:
Sabine Bartels, Ruth Karcher, Sonja Nagel


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