Lexikon der Chemie: Phenylendiamine
Phenylendiamine, Diaminobenzole, drei isomere aromatische Diamine mit der allg. Formel C6H4(NH2)2. o-Phenylendiamin (1,2-Diaminobenzol), F. 103 °C, Kp. 256 bis 258 °C; m-Phenylendiamin (1,3-Diaminobenzol), F. 63 bis 64 °C, Kp. 282 bis 284 °C; p-Phenylendiamin (1,4-Diaminobenzol), F. 140 °C, Kp. 267 °C.
P. sind farblose, kristalline Verbindungen, die sich bei der Einwirkung von Luft dunkel färben. Sie sind in Wasser teilweise löslich, in Alkohol und Ether lösen sie sich leicht.
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Die P. werden durch Reduktion der entsprechenden Nitraniline gewonnen. Hauptsächlich dienen sie für die Herstellung von Farbstoffen. Das o-P. ist außerdem ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese heterocyclischer Verbindungen mit mindestens zwei Stickstoffatomen im Ring. o- und p-P. und einige ihrer N-alkylierten Derivate werden als Entwickler in der Photographie verwendet.
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