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Lexikon der Neurowissenschaft: Dermatomyositis

Dermatomyositisw, Lila-Krankheit, Edermatomyositis, generalisierte entzündliche Erkrankung des Mesenchyms, welche die Skelettmuskulatur (als Myositis), aber auch die Haut und andere Organe (Niere, Herz und Lunge) befällt. Die Erkrankung ist eher selten und kann sich in jedem Lebensalter manifestieren. Typisch sind fliederfarbene, später porzellan-weißlich glänzende Rötungen im Hals-Brust-Bereich und an den Fingerrücken. Der Befall der Muskulatur macht sich durch fortschreitende Schwäche und Schmerzen bemerkbar. Oft können die Arme nicht mehr über den Kopf gehoben werden. Ein hoher Spiegel an Creatinphosphokinase im Serum ist ein Maß für den Zerfall der Muskulatur durch diese Krankheit. Im Elektromyogramm (Elektromyographie) zeigt sich eine typische Konstellation. Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt. Manchmal sind Antikörper gegen Zellkernstrukturen oder Immunkomplexablagerungen in den Gefäßwänden vorhanden, was auf eine Autoimmunerkrankung hinweist. Bei 20-70% der Patienten wird ein maligner Tumor gefunden. Oft heilt nach der Entfernung des Tumors auch die Dermatomyositis ab.

  • Die Autoren
Redaktion

Dr. Hartwig Hanser, Waldkirch (Projektleitung)
Christine Scholtyssek (Assistenz)

Fachberater

Prof. Albert Ludolph, Ulm
Prof. Lothar Pickenhain, Leipzig
Prof. Heinrich Reichert, Basel
Prof. Manfred Spitzer, Ulm

Autoren

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Becker, Dr., Andreas, Marburg
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