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Lexikon der Neurowissenschaft: hypothyroid-Maus

hypothyroid-Maus, Abk. hyt-Maus, Ehypothyroid mouse, Mausmodell für sporadische congenitale Hypothyreose. Die spontan auftretende, autosomal rezessiv vererbte Mutation betrifft die β-Untereinheit des Rezeptors des Thyreotropins (TSH) und führt zu einer Unempfindlichkeit der Schilddrüse auf dieses Hormon. Es resultiert eine Verminderung aller durch cAMP regulierten Vorgänge einschließlich der Synthese des TSH, was wiederum zu veränderter Expression verschiedener gehirnspezifischer Faktoren führt. Die hyt-Maus zeichnet sich aus durch eine verringerte Körper- und Gehirnmasse, vermindertes Neuritenwachstum, verzögerte Synapsenbildung und eine Hypomyelinisierung. Im Gegensatz zur snell dwarf- und little-Maus, die ebenfalls von dem Verlust eines Wachstumshormons betroffen sind, ist der Gehalt an DNA und RNA im Gehirn der hyt-Maus unverändert: Die Anzahl der Oligodendrocyten ist nicht vermindert. Der Mechanismus der Myelindefizienz ist bis heute nicht geklärt, allerdings zeigt die hyt-Maus niedrige Konzentrationen der für die Myelinbildung essentiellen Proteine basisches Myelin-Protein (MBP) und 2',3'-cyclic nucleotide-3'-phosphohydrolase (CNPase).

  • Die Autoren
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