News: Gen für seltene Leukämieform bei Kindern identifiziert
Wissenschaftler des Hospital for Sick Children in Toronto und des St. Jude Children's Research Hospital in Tennessee haben die genetische Ursache für eine Leukämieform entdeckt, die bei Kindern auftritt. Gleichzeitig konnten sie damit auch einen diagnostischen Test entwickeln. Von der akuten Megakaryoblasten-Leukämie (AMKL) sind vor allem Kinder unter zwei Jahren betroffen und sie hat sehr schlechte Heilungschancen: Die Überlebensrate beträgt durchschnittlich acht Monate. Die Forscher entdeckten nun, dass ein Gen von Chromosom 1 mit einem Gen von Chromosom 22 verschmolzen ist, was zu einem abnormalen fusionierten Gen führt. Diese Chromosomentranslokation ist einfach und sicher nachzuweisen.
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