Unter der Leitung von Berthold Koletzko entwickelten Mediziner des Klinikums der Universität München ein Medikament gegen die Erbkrankheit Morbus Fabry. Bei dieser seltenen Stoffwechselstörung ist die Aktivität des Enzyms alpha-Galaktosidase A vermindert, wodurch extreme Schmerzen, schwerwiegende Nierenschäden und Hirnschlag ausgelöst werden können. Bei dem neu entwickelten Medikament Replagal^TM, das in den nächsten Wochen auf den Markt kommen soll, handelt es sich um einen Enzymersatz, der den betroffenen Patienten alle zwei Wochen gespritzt wird. Im Rahmen einer EU-Verordnung, welche die Entwicklung von Medikamenten gegen seltene Erkrankungen fördert, genießt Replagal^TM eine zehnjährige Exklusivität zur Vermarktung.