Ein internationales Forschungskonsortium hat ein neues Humangenomprojekt gestartet, um genetische Ursachen für weit verbreitete Krankheiten wie Asthma, Krebs, Diabetes oder Herzerkrankungen aufzuspüren. Innerhalb von drei Jahren will das Projekt HapMap entsprechende genetische Variationen – so genannte Haplotypen – im menschlichen Erbgut entschlüsseln. Grundlage hierfür sollen Blutproben von 200 bis 400 Menschen aus Nigeria, Japan, China und den USA liefern. An dem Projekt beteiligt sind Forscher aus den USA, Japan, Großbritannien, Kanada und China.