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Lexikon der Biologie: Parathormon

Parathormons [von Parathyreoidea], Parathyreoidhormon, Parathyrin, Abk. PTH, Polypeptidhormon der Nebenschilddrüse (Parathyreoidea) mit 84 Aminosäuren (relative Molekülmasse 9500) der tetrapoden Wirbeltiere und des Menschen. Es ist im wesentlichen für die Calciummobilisierung aus den Knochen verantwortlich und regelt zusammen mit Calcitriol (1,25-Dihydroxycholecalciferol) und Calcitonin die Konzentration von Calcium im Serum ( vgl. Infobox ). Um die Calciumkonzentration im Plasma zu erhöhen, wird zudem die Calciumresorption aus der Niere und, in Kooperation mit Calcitriol, die Aufnahme aus dem Darm gesteigert. In diesem Zusammenhang wirkt Parathormon auch aktivierend auf die renale Calcitriol-Synthese. Gleichzeitig fördert Parathormon die Ausscheidung von Phosphat durch die Niere, um ein Ausfällen von Calciumphosphat zu vermeiden. Die Wirkung wird über das cAMP-System (cAMP) induziert. Die Biosynthese des Parathormons erfolgt über Prä-Pro-Parathormon (115 Aminosäuren), Pro-Parathormon (90 Aminosäuren) zu dem in Sekretionsgranula gespeicherten Parathormon. Vor der Sekretion des Parathormons kann bereits ein weiterer Abbau in ein N-terminales (mit gleicher biologischer Aktivität wie Parathormon) und C-terminales (ohne biologische Aktivität) Fragment erfolgen. Dieser Abbau wird wahrscheinlich über die extrazelluläre Calcium-Konzentration gesteuert. Eine verminderte oder fehlende Produktion von Parathormon (Hypoparathyreoidismus) geht meist auf die versehentliche Entfernung der Nebenschilddrüse bei Operationen an der Schilddrüse zurück. Sehr selten ist die Ursache einer verminderten Produktion eine angeborene Fehlentwicklung oder eine Autoimmunkrankheit. Das Ergebnis einer reduzierten Parathormonkonzentration ist eine Störung zwischen der Serumcalciumkonzentration und der Calciummobilisierung aus dem Knochen; es resultiert eine Hypocalcämie (Elektrolythaushalt), die zu einer Übererregbarkeit des gesamten Nervensystems führt. Daneben haben erniedrigte Parathormonkonzentrationen auch trophische Störungen des ektodermalen Gewebes (trockene Haut, brüchige Nägel, Linsenverkalkungen) zur Folge. Eine ähnliche Symptomatik zeigt sich, wenn die Zielzellen auf Parathormon nicht ansprechen. Dabei handelt es sich entweder um einen genetischen Defekt in der Aktivierung der Adenylat-Cyclase oder um eine Störung in den Tubulusepithelien: die Calciumreabsorption und die Phosphatausscheidung bleiben aus. Eine erhöhte Parathormonkonzentration im Serum (Hyperparathyreoidismus) führt zu einer Demineralisation des Knochens und zum Abbau der Knochenmatrix. Ein primärer Hyperparathyreoidismus kann durch ein Adenom oder durch ein Karzinom (Krebs) der Epithelkörperchen hervorgerufen werden. Der sekundäre Hyperparathyreoidismus ist die Reaktion der Nebenschilddrüse auf eine Hypocalcämie, die Begleiterscheinung einer Reihe chronischer Erkrankungen ist (chronische Niereninsuffizienz, Malabsorptionszustände [Malabsorption] mit verminderter Fettabsorption). Altern, branchiogene Organe, Chaos, Chromosomenkarte ( Chromosomenkarte I
Chromosomenkarte II
Chromosomenkarte III
Chromosomenkarte IV
), Hormone (Tab.), Hypo-Hyperparathyreoidismus,Osteoporose, Tetanie, Ultimobranchialkörper.

Ch.J./L.W.

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