Lexikon der Chemie: Amylchloride
Amylchloride, Monochlorpentane, kurz Chlorpentane, die acht isomeren Monochlorderivate der Pentane. Amylchlorid (1-Chlorpentan), CH3-(CH2)4-Cl, F. -99 °C, Kp. 107,8 °C, nD20 1,4127; 2-Chlorpentan, CH3-CHCl-CH2-CH2-CH3, als racemische Form, F. -137 bis -139 °C, Kp. 96,9 °C, nD20 1,4069; 3-Chlorpentan, CH3-CH2-CHCl-CH2-CH3, F. -105 °C, Kp. 97,8 °C, nD20 1,4082; 1-Chlor-2-methylbutan, CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-Cl, als racemische Form, Kp. 99,9 °C, nD20 1,4102; Isoamylchlorid (1-Chlor-3-methylbutan), CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-Cl, F. -104,4 °C, Kp. 98,5 °C, nD20 1,4084; tert-Amylchlorid (2-Chlor-2-methylbutan), CH3-CCl(CH3)-CH2-CH3, F. -73,5 °C, Kp. 85,6 °C, nD20 1,4055; sec-Isoamylchlorid (2-Chlor-3-methylbutan), CH3-CHCl-CH(CH3)-CH3, als racemische Form, Kp. 92,8 °C, nD20 1,4020; Neopentylchlorid (1-Chlor-2,2-dimethylpropan), F. -20 °C, Kp. 84,3 °C, nD20 1,4044. A. sind farblose Flüssigkeiten, die in Wasser schwer, in vielen organischen Lösungsmitteln leicht löslich sind. Die Herstellung der A. erfolgt durch thermische Chlorierung von Pentan-Isopentan-Gemischen. Das Reaktionsgemisch enthält alle isomeren A. außer Neopentylchlorid. Dieses kann durch Chlorierung von Neopentan bei 0 °C hergestellt werden. A. werden zur Herstellung von Amylalkoholen, Amylaminen, Amylmercaptanen sowie aromatischen Amylderivaten verwendet.
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