Lexikon der Biochemie: Nucleosiddiphosphatzucker
Nucleosiddiphosphatzucker, Nucleotidzucker, energiereiche Nucleotidderivate der Monosaccharide. Die aktivierende Gruppe ist ein Nucleosiddiphosphat, das die Funktion eines Coenzyms ausübt. Allgemeine Bedeutung hat Uridindiphosphat, an das Glucose gebunden wird. Die Synthese dieser "aktiven Glucose" (Uridindiphosphatglucose, UDP-Glucose, UDPG) erfolgt über Glucose-1-phosphat, das enzymatisch mit Uridintriphosphat reagiert (Abb.). Weitere aktivierende Nucleosiddiphosphate mit speziellen Funktionen im Stoffwechsel sind in der Tab. aufgeführt.
In dieser aktivierten Form haben die Zuckermoleküle und die entsprechenden Derivate verschiedene Reaktionsmöglichkeiten. Von besonderer Bedeutung ist ihre Übertragung auf andere Moleküle mit OH-Gruppen, z.B. im Oligo- und Polysaccharidstoffwechsel (Kohlenhydratstoffwechsel).
Auch Uronsäuren können an Nucleosiddiphosphate gebunden werden. Die Uridindiphosphatglucuronsäure entsteht aus Uridindiphosphatglucose und ist Vorstufe der Glucuronidsynthese (Glucuronatweg).
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Nucleosiddiphosphatzucker. Biosynthese von Uridindiphosphatglucose.
Tabelle. Nucleosiddiphosphatzucker.
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| Uridindiphosphat | Glucose Galactose Glucuronat N-Acetyl-glucosamin | allgemeiner Kohlenhydratstoffwechsel, Synthese des Glycogens, Synthese von Murein Stoffwechsel der Galactose Glucuronatweg, Glucuronatsynthese Aminozuckerstoffwechsel, Synthese des Chitins | |
| Adenosindiphosphat | Glucose | Synthese der Stärke | |
| Guanosindiphosphat | Mannose | Synthese von L-Fucose und D-Rhamnose, 6-Desoxyhexosen | |
| Desoxythymidindiphosphat | Glucose | Synthese von L-Rhamnose | |
| Cytidindiphosphat | Ribitol, Glycerin | Synthese von Teichonsäuren |
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